Tipos de mapeamento genético

   Na identificação dos genes ao longo dos cromossomos, podemos destacar a utilização de duas grandes abordagens: o mapeamento genético clássico e o mapeamento físico/posicional.

   No mapeamento genético clássico, a frequência de crossing-oversentre loci distintos é utilizada para determinar a distância relativa entre eles. Essa ideia é contrária ao princípio da segregação independente de Gregor Mendel, que postula que os “fatores” (genes) são transmitidos à geração seguinte de forma independente uns dos outros. No entanto, Mendel não tinha conhecimento de que esses “fatores” responsáveis pelas características se localizam em cromossomos, e aqueles muito próximos, ditos ligados, não obedecem ao princípio da segregação independente.

   Já o mapeamento físico/posicional é realizado utilizando uma biblioteca de pequenas sequências nucleotídicas de DNA cuja ordenação nem sempre é conhecida – essas sequências são obtidas após digestão do DNA genômico utilizando enzimas de restrição. A ordenação destes pequenos fragmentos é realizada por análise de sobreposição, após sequenciamento do DNA. Os fragmentos são dispostos linearmente permitindo a criação de um mapa físico com as localizações específicas e a identificação de cromossomos inteiros.
   Ainda podemos citar uma terceira abordagem utilizada para a identificação de genes: o mapeamento funcional. Nesse caso, são utilizados marcadores de sequências expressas, obtidos a partir de clones de cD NA (a purificação do RNAm de um tecido específico, submetido à reação com a enzima transcriptase reversa, permite a síntese de uma seqüência de “DNA complementar”, o cDNA).A hibridação de um conjunto de diferentes DNA's comlementares com o DNA genômico permite a localização das sequências de alguns genes expressos.